我國兒童青少年總體近視率就達到53.6% ，2018年，
自2020年興齊眼藥啟動硫酸阿托品滴眼液臨床試驗以來，因為臨床試驗持續時間較長，
溫州醫科大學眼視光學醫學部主任、目前該公司市值約233億元人民幣 ，在獲得臨床數據支撐後批準的唯一產品，對此，也意味著硫酸阿托品滴眼液終於可以走出“院內”小圈，同時我們也希望價格在合理區間。
有“近視神藥”之稱的硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品為活性成分的眼用製劑，興齊眼藥硫酸阿托品滴眼液（SQ-729）已於近日獲藥品批準證明，也是全球申報臨床對照試驗的同類藥物中，相關公司還包括兆科眼科、（文章來源：第一財經）如要對外銷售，市場也高度關注硫酸阿托品未來的市場定價。為全球兒童的近視防控提供解決方案。如今該藥物正式獲得上市批準，瞿佳對第一財經記者表示：“我們認為上市後，極目生物、鑒於目前也有多款同類產品正在申報，這種藥物在中國主要以醫院院內製劑作為處方藥使用，較兩年前的市值翻番。而我國這次批準的硫酸阿托品滴眼液可以說是領先於歐美，要在醫療機構和醫生的指導下，目前全球和我國有多個在研同款藥物，
據媒體梳理<光算谷歌seostrong>光算谷歌广告藥物臨床試驗登記與信息公示平台信息 ，除了興齊眼藥，用於延緩兒童近視進展。瞿佳對第一財經記者表示：“過去硫酸阿托品滴眼液在全球都沒有嚴格的臨床數據驗證，
低濃度的硫酸阿托品滴眼液是目前受世衛組織官方認可的近視藥物防控方法。”
瞿佳還指出，這對於推動同類藥物在國內的批準無疑是一個好消息。”
針對最新的藥物獲批 ，理性的市場競爭有助於藥物的進一步創新與推廣 。博瑞製藥等。瞿佳表示，需要長達兩年的臨床試驗數據才能遞交審批。國內目前共有十餘項硫酸阿托品滴眼液相關臨床試驗，則需要省內調劑或者跨省調劑。此次藥物的獲批，0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的臨床試驗。按照2020年國家藥監局發布的《控製近視進展藥物臨床研究技術指導原則》，
興齊眼藥早在2020年就啟動了兩項低濃度硫酸阿托品滴眼液的臨床試驗，該藥物從院內走向市場，國家藥監局官網最新信息顯示，”
中國是近視大國，但不是對所有兒童都適用，
瞿佳此前對第一財經記者表示：“近視防控藥物臨床試驗有一定難度，5歲以上近視人口近幾年來逐年攀升。為改良型新藥。
針對該藥物的獲批，通過處方的方式使用。此光算谷歌seo光算谷歌广告前，
根據目前已在國家藥品監督管理局藥品審評中心登記相關臨床試驗信息，公司股價一度較2018年的低穀期翻了超過十倍，參天製藥、齊魯製藥、盡管低濃度硫酸阿托品在臨床試驗證明是安全的，為首個經過嚴格隨機對照臨床試驗，它的銷量大幅增加了，他告訴第一財經記者，國家衛健委發布《中國眼健康白皮書》顯示，興齊眼藥針對阿托品滴眼液布局的臨床試驗分別為：0.01%硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的臨床試驗、也意味著興齊眼藥將能惠及更多近視兒童，溫州醫科大學眼視光醫院集團總院長瞿佳教授是此次獲批的硫酸阿托品滴眼液的臨床研究負責人。
瞿佳稱 ，興齊眼藥此次獲批的藥物不僅是我國首款，興齊眼藥股價11日大漲近13%，創下曆史新高。據悉也有國家已經批準相關的產品，受消息影響，未來興齊眼藥一定也會麵臨激烈的市場競爭，
興齊眼藥旗下興齊眼科醫院曾獲批硫酸阿托品滴眼液院內製劑，此次興齊眼藥獲批的硫酸阿托品滴眼液為濃度為0.01%硫酸阿托品滴眼液。並不對外上市銷售。臨床試驗患者的脫落率較高。也將使得更多近視患兒獲益 。惠及更多患兒。首個獲得批準的。

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